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Prontex Flow Aerosol 1 Pezzo
Prontex Flow Aerosol 1 Pezzo

SCHEDA TECNICA Prontex Flow Aerosol 1 pezzo Prontex Flow Aerosol è un apparecchio per aerosolterapia con compressore a pistone. Equipaggiato con un compressore a pistone di elevate prestazioni, in grado di erogare potenze solitamente impiegate solo nei dispositivi d tipo professionale e/o ospedaliero. La ricerca tecnologica e il miglioramento continuo dei processi di fabbricazione hanno reso possibile raggiungere in questi dispositivi il miglior rapporto di potenza/prezzo oggi presente nella relativa fascia di mercato. Compatibiltà biologica e dei minerali: innovazione e sviluppo anche in termini di sicurezza del paziente. le ampolle FLOW e WIND oltre che ai test di biocompatibilità (norme EN 10993-1) sono risultate conformi anche ai test chimici di stabilità per contatto dei materiali, realizzati su 5 differenti e principali specialità farmacologiche per nebulizzazione presenti sul mercato. Verificata con successo anche la sicurezza del flusso d'aria dei compressori tramite analisi e misurazione di sostanze volatili e contaminazioneparticellare eseguite in laboratorio conformemente alle norme ISO 18562. Sviluppo modulare: la potenza espressa dal motore in dotazione, me consente l'utilizzo in abbiamento con la maggior parte dei dispositivi di nebulizzazione sul mercato. Flow è stato progettato come sistema modulare, ovvero come dispositivo base al cui modulo principale (unità compressore) possono successivamente essere applicati Dispositivi di nebulizzazione (ampolle o docce nasali) idonei ad ogni successivo sviluppo delle esigenze personali e delle terapie e/o trattamenti futuri. Ampolla nebulizzatrice: alta efficacia. Calibrata per garantire tempi di nebulizzazione fisiologicamente corretti e un'incisiva azione terapeutica in tutte le vie respiratorie con una limitata dispersione del farmaco grazie a rapporto NEB RATE / MMAD tra i più elevati del mercato (0.5ml/min con particolato dia 3.25um). Particelle nebulizzate: diametro Aerodinamico Medio di Massaelle particelle (MMAD) = 3.25 um. Per una terapia efficace sia nelle alte che nelle basse vie respiratorie. Formato Dimensioni: 205 X 140 X H 150 mm Peso: 2Kg

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Epitact Sport Ginocchiera Flex 1 Xs
Epitact Sport Ginocchiera Flex 1 Xs

SCHEDA TECNICA Epitact Sport Ginocchiera Flex 1 XS Epitact Sport Ginocchiera Flex 1 XS è una ginocchiera rotulea ideata per la pratica sportiva. Può essere indossata in fase dolente per aiutarvi ad alleviare il dolore al ginocchio, ma anche come prevenzione di lungo termine. UN’AZIONE DI SOSTEGNO: L’indossare la ginocchiera EPITHELIUMFLEX® 01 aiuta ad alleviare le patologie rotulee (sindrome rotulea, instabilità rotulea,tendinopatia rotulea…). Nel caso in cui da un trauma al ginocchio si sianoriportate delle conseguenze (fragilità dei legamenti, artrosi…), essa contribuiscealla stabilità dell’articolazione durante la ripresa delle attività sportive. UN’AZIONE STABILIZZATRICE: Il tirante di sostegno in silicone brevettato EPITHELIUMFLEX®, unito al tessuto di compressione ad alta performance REFLEX, migliora il sostegno e la stabilità del ginocchio. SPECIFICITA’: La ginocchiera agisce in fase dinamica accompagnando i movimenti. Può dunque essere utilizzata in prevenzione perché preserva la massa muscolare. ERGONOMIA: Concentrato di tecnologia in meno di 60g, la ginocchiera EPITHELIUMFLEX® 01 è stata ideate appositamente per la pratica sportive (in periodo doloroso ma anche in prevenzione). Non scivola e non provoca alcun fastidio dietro il ginocchio (cavo popliteo). Ultra leggera ed estremamente sottile, può essere indossata sotto qualsiasi tipo di indumento. Modo d'uso Piegare gli elastici verso l’esterno. Ripiegare la ginocchiera su se stessa per infilarla. Posizionare la rotula nella sede apposita al centro dell’“anello“. Srotolare l’elastico superiore collocando la ginocchiera sulla coscia senza  tensione. Srotolare l’elastico inferiore ed adattare la vostra ginocchiera in posizione  eretta. Formato 1 pezzo, taglia XS

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Epitact Sport Ginocchiera Stabilizzante Misura L
Epitact Sport Ginocchiera Stabilizzante Misura L

SCHEDA TECNICA Epitact Sport Ginocchiera Stabilizzante Misura L Epitact Sport Ginocchiera Stabilizzante Misura L è una ginocchiera stabilizzante utile come sostegno rotuleo e per stabilizzare il ginocchio. E' stata ideata appositamente per gli sport unidirezionali(Trekking, corsa, sci di fondo, ciclismo, mountain bike). Un'azione stabilizzatrice: il tirante di sostegno in silicone brevettato epitheliumflex, unito al tessuto di compressione ad alta performance reflex, migliora il sostegno rotuleo e la stabilità del ginocchio. Un'azione preventiva: la ginocchiera evita la paura di provare nuovamente dolore o di sentirsi cedere il ginocchio. La messa in sicurezza del ginocchio fragile permette di non trasferire le sollecitazioni meccaniche sull'altro ginocchio e allo stesso tempo di prevenire le lesioni. Senza immobilizzare la ginocchiera epitheliumflex 01 svolge un'azione dinamica diaccompagnamemto dei movimenti, preservando anche la vostra massa muscolare. Ergonomia: concentrato di tecnologia in meno di 60 g, la ginocchiera epitheliumflex 01è stata ideata appositamente per gli sport unidirezionali (Trekking, corsa, sci di fondo, ciclismo, mountain bike). Può essere indossata quando si prova dolore per aiutarvi ad avere sollievo al ginocchio (cavo Popliteo). Ultra leggera ed estremamente sottile, può essere indossata sotto qualsiasi indumento. Manutenzione: Lavabile in lavatrice a 40°C. Componenti 8% silicone, 92% poliamide/elastan. Formato Taglie: L;

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Kiron Argea Argilla Crema Traumi Articolazioni 500ml
Kiron Argea Argilla Crema Traumi Articolazioni 500ml

SCHEDA TECNICA Kiron Argea Argilla Crema traumi articolazioni 500ml Kiron Argea Argilla Crema traumi articolazioni 500ml è una crema per traumi alle articolazioini a base di 12 oli essenziali ideale per accelerare il recupero da traumi, distorsioni ed infiammazioni tendinee. Grazie all'acido lattico, Indicato per traumi articolari quali: distorsioni alla caviglia al ginocchio al polso ematomi versamenti infiammazioni tendinee; epicondilite tendine d' achille Componenti Aqua; solum fullonum; kaolin paraffinum liquidum; glyceryl stearate; peg-100 stearate; cetearyl alcohol; glycerin; propylene glycol; arnica montana; dimethicone; menthol; tocopheryl acetate; escin; fucus vesciculosus; hedera helix; citrus limonum; cupressus sempervirens; lavandula angustifolia; eugenia caryophyllus; menta arvensis; salvia officinalis; thymus vulgaris; methylchloroisothiazolinone; methylisothiazolinone; imidazolidinyl urea. Modo d' uso Applicare uno strato di 1-2 mm di prodotto sulla zona interessata e coprire con una pellicola trasparente, lasciare agire per almeno 2-3 ore, dopodichè sciacquare via il prodotto dalla zona interessata con acqua; Per ottenere la massima efficacia lasciare agire per tutta la notte; Ripetere le applicazioni per più giorni consecutivi fino ad un significativo miglioramento; In caso di trauma in acuto l'impacco di Argea può essere combinato con applicazione di ghiaccio a intermittenza.  Formato vaso da 500 ml.

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Somatoline Crema Anticellulite 30 Bustine
Somatoline Crema Anticellulite 30 Bustine

DENOMINAZIONE SOMATOLINE 0,1% + 0,3% EMULSIONE CUTANEA PRINCIPI ATTIVI 100 g di emulsione contengono: principi attivi: levotiroxina 100 mg escina 300 mg Eccipienti con effetti noti: metile p–idrossibenzoato, propile p–idrossibenzoato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. ECCIPIENTI Glicerilmonostearato A.E., gomma xantana, paraffina liquida, deciloleato, sorbitolo 70% non cristallizzabile, poliacrilamide isoparaffin laureth–7, imidazolidinilurea, metile para–idrossibenzoato, propile para–idrossibenzoato, acido citrico monoidrato, profumo rose, acqua depurata. INDICAZIONI TERAPEUTICHE Stati di adiposità localizzata accompagnati da cellulite.SOMATOLINE è indicato negli adulti. POSOLOGIA Posologia e Modo di somministrazione Bustine : applicare localmente 20 g di prodotto al giorno (pari a 2 bustine) per i primi due giorni consecutivi, quindi 10 g di prodotto (pari a 1 bustina) al giorno o a giorni alterni. Se il prodotto deve essere utilizzato sulle cosce, applicare per i primi due giorni 1 bustina (10 g) per ogni coscia. I giorni successivi mezza bustina (5 g) per coscia. Flacone multidose con dosatore : (4 erogazioni corrispondono a 10 g di prodotto). Applicare localmente 20 g di prodotto al giorno (pari a 8 erogazioni) per i primi due giorni, quindi 10 g di prodotto (pari a 4 erogazioni) al giorno o a giorni alterni. Se il prodotto deve essere utilizzato sulle cosce, applicare per i primi due giorni una dose corrispondente a 4 erogazioni (10 g) per ogni coscia. I giorni successivi 2 erogazioni (5 g) per coscia. Per ottenere 1 erogazione pigiare fino in fondo il dosatore. Ogni ciclo di trattamento puo’ andare da un minimo di 15 – 20 giorni ad un massimo di 2 – 3 mesi e puo’ essere ripetuto a vario intervallo di tempo. Massaggiare il prodotto nella zona da trattare (la cui superficie non deve, di regola, superare i 15 cm di lato), fino a completo assorbimento. Far seguire un secondo massaggio più profondo, della durata di alcuni minuti primi (5’–10’). Qualora la cute sia grassa od ispessita, si consiglia di lavare dapprima la zona da trattare, asciugare bene e poi praticare un semplice massaggio fino a produrre un lieve arrossamento; procedere quindi all’applicazione del trattamento come sopra illustrato; i risultati clinici cominciano a farsi evidenti, in genere, verso la fine della seconda settimana di trattamento. Popolazione pediatrica La sicurezza e l’efficacia nei bambini e negli adolescenti non sono state ancora dimostrate. Non ci sono dati disponibili. CONSERVAZIONE Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. AVVERTENZE L’uso, specie se ripetuto o protratto di prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove ciò si verifichi interrompere il trattamento e valutare la necessità di istituire un’idonea terapia. Non utilizzare in vicinanza delle mucose. SOMATOLINE contiene para–idrossibenzoati che possono provocare reazioni allergiche (anche ritardate)....

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Guna Lycopodium Compositum 10 Fiale
Guna Lycopodium Compositum 10 Fiale

SCHEDA TECNICA Guna Lycopodium Compositum 10 Fiale Modo d'uso: Si consiglia di somministrare 1 fiala da 1 a 3 volte alla settimana per via intramuscolare, sottocutanea, intracutanea, endovenosa o orale. Nei disturbi acuti somministrare 1-2 ml fino a 3 volte al giorno. Per uso orale: trattenere il contenuto della fiala in bocca per circa un minuto e poi deglutire. Cosa contiene Lycopodium Compositum? Hepar suis Dil. D8 (HAB, Prescrizione 42a) 22 mg, Cyanocobalaminum Dil. D4 (HAB, Prescrizione 5a, soluzione D2 con acqua depurata) 22 mg, Duodenum suis Dil. D10 (HAB, Prescrizione 42a) 22 mg, Thymos suis Dil. D10 (HAB, Prescrizione 42a) 22 mg, Colon suis Dil. D10 (HAB, Prescrizione 42a) 22 mg, Vesica fellea suis Dil. D10 (HAB, Prescrizione 42a) 22 mg, Pankreas suis Dil. D10 (HAB, Prescrizione 42a) 22 mg, China Dil. D4 22 mg, Lycopodiom Dil. D4 22 mg, Chelidoniom Dil. D5 22 mg, Carduus marianus Dil. D3 22 mg, Histaminicom Dil. D10 (HAB, Prescrizione 5a, Soluzione D1 con Ethanol 43% (m/m)) 22 mg, Sultor Dil. D13 22 mg, Avena sativa Dil. D6 22 mg, Natrium diethylooalaceticom Dil. Dl 0 (HAB, Prescrizione 6) 22 mg, Acidom alpha-ketoglotaricum Dil. D10 (HAB, Prescrizione 5a, Soluzione D1 con Etanolo 43% (m/m)) 22 mg, Acidom DL-malicom Dil. D10 (HAB, Prescrizione 5a, Soluzione D1 con Etanolo 43% (m/m)) 22 mg, Acidom tamaricom Dil. D10 (HAB, Prescrizione 5a, Soluzione D2 mit Ethanol 86% (m/m)) 22 mg, Calcium carbonicom Hahnemanni Dil. D28 22 mg, Toraxacum Dil. D4 22 mg, Cynara scolymas (HAB 34) Dil. D6 (HAB, Prescrizione 3a) 22 mg, Veratrom albom (HAB 34) Dil. D4 (HAB, Prescrizione 4a, con Etanolo 62% (m/m)) 22 mg, Acidom alpha-liponicom Dil. D8 aqoos. (HAB, Prescrizione 6) 22 mg, Acidum oroticum monohydricum Dil. D6 aquos. (HAB, Prescrizione 6) 22 mg. ,acqua per iniezione, cloruro di sodio.

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Somatoline 0,1% + 3% Emulsione Cutanea Flacone Multidose Con Dosatore Trattamento Gambe Anticellulite Levotiroxina Escina 250ml
Somatoline 0,1% + 3% Emulsione Cutanea Flacone Multidose Con Dosatore Trattamento Gambe Anticellulite Levotiroxina Escina 250ml

DENOMINAZIONE SOMATOLINE 0,1% + 0,3% EMULSIONE CUTANEA PRINCIPI ATTIVI 100 g di emulsione contengono: principi attivi: levotiroxina 100 mg escina 300 mg Eccipienti con effetti noti: metile p–idrossibenzoato, propile p–idrossibenzoato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. ECCIPIENTI Glicerilmonostearato A.E., gomma xantana, paraffina liquida, deciloleato, sorbitolo 70% non cristallizzabile, poliacrilamide isoparaffin laureth–7, imidazolidinilurea, metile para–idrossibenzoato, propile para–idrossibenzoato, acido citrico monoidrato, profumo rose, acqua depurata. INDICAZIONI TERAPEUTICHE Stati di adiposità localizzata accompagnati da cellulite.SOMATOLINE è indicato negli adulti. POSOLOGIA Posologia e Modo di somministrazione Bustine : applicare localmente 20 g di prodotto al giorno (pari a 2 bustine) per i primi due giorni consecutivi, quindi 10 g di prodotto (pari a 1 bustina) al giorno o a giorni alterni. Se il prodotto deve essere utilizzato sulle cosce, applicare per i primi due giorni 1 bustina (10 g) per ogni coscia. I giorni successivi mezza bustina (5 g) per coscia. Flacone multidose con dosatore : (4 erogazioni corrispondono a 10 g di prodotto). Applicare localmente 20 g di prodotto al giorno (pari a 8 erogazioni) per i primi due giorni, quindi 10 g di prodotto (pari a 4 erogazioni) al giorno o a giorni alterni. Se il prodotto deve essere utilizzato sulle cosce, applicare per i primi due giorni una dose corrispondente a 4 erogazioni (10 g) per ogni coscia. I giorni successivi 2 erogazioni (5 g) per coscia. Per ottenere 1 erogazione pigiare fino in fondo il dosatore. Ogni ciclo di trattamento puo’ andare da un minimo di 15 – 20 giorni ad un massimo di 2 – 3 mesi e puo’ essere ripetuto a vario intervallo di tempo. Massaggiare il prodotto nella zona da trattare (la cui superficie non deve, di regola, superare i 15 cm di lato), fino a completo assorbimento. Far seguire un secondo massaggio più profondo, della durata di alcuni minuti primi (5’–10’). Qualora la cute sia grassa od ispessita, si consiglia di lavare dapprima la zona da trattare, asciugare bene e poi praticare un semplice massaggio fino a produrre un lieve arrossamento; procedere quindi all’applicazione del trattamento come sopra illustrato; i risultati clinici cominciano a farsi evidenti, in genere, verso la fine della seconda settimana di trattamento. Popolazione pediatrica La sicurezza e l’efficacia nei bambini e negli adolescenti non sono state ancora dimostrate. Non ci sono dati disponibili. CONSERVAZIONE Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. AVVERTENZE L’uso, specie se ripetuto o protratto di prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove ciò si verifichi interrompere il trattamento e valutare la necessità di istituire un’idonea terapia. Non utilizzare in vicinanza delle mucose. SOMATOLINE contiene para–idrossibenzoati che possono provocare reazioni allergiche (anche ritardate)....

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Niquitin 14mg/24 Ore 7 Cerotti Transdermici Trasparenti In Bustine
Niquitin 14mg/24 Ore 7 Cerotti Transdermici Trasparenti In Bustine

DENOMINAZIONE NIQUITIN 14 MG/24 ORE CEROTTI TRANSDERMICI TRASPARENTI PRINCIPI ATTIVI NiQuitin è un sistema a rilascio per uso transdermico, disponibile in cerotti trasparenti da: 15 cm² contenenti 78 mg di nicotina, equivalenti a 5,1 mg/cm² di nicotina e che rilascia 14 mg di nicotina nelle 24 ore. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. ECCIPIENTI Deposito sostanza attiva: etilene vinile acetato copolimero. Parete dorsale: polietilene tereftalato/etilene vinile acetato. Membrana permeabile: film di polietilene. Strato adesivo e lamina protettiva: laminato adesivo di polisobutilene Inchiostro di stampa: 3015Z-009L Inchiostro Bianco. INDICAZIONI TERAPEUTICHE NiQuitin è indicato per alleviare i sintomi da astinenza da nicotina incluso il desiderio compulsivo, agendo quale aiuto per smettere di fumare. Se possibile, quando si sta smettendo di fumare, NiQuitin deve essere usato unitamente ad un programma di supporto comportamentale. NiQuitin cerotti transdermici trasparenti è indicato in adulti e adolescenti dai 12 anni in su. NiQuitin cerotti transdermici trasparenti può essere utilizzato in combinazione con le forme orali di nicotina (NiQuitin pastiglie mini e Niquitinmint) in fumatori che hanno avuto una ricaduta dopo la Terapia Nicotinica Sostitutiva (TNS), o quando la monoterapia con una TNS non è sufficiente a controllare il desiderio di fumare, o come trattamento d’elezione in fumatori con una forte dipendenza, come coloro che fumano 10 o più sigarette al giorno. (Vedere paragrafo 4.2). Gli adolescenti non devono abbandonare il regime di combinazione TNS. POSOLOGIA Posologia Adulti (dai 18 anni in su) I cerotti devono essere utilizzati come di seguito indicato. Prima di iniziare la terapia i soggetti candidati ad utilizzare nicotina per via transdermica devono desiderare di smettere di fumare. Durante un tentativo di smettere, deve essere fatto ogni sforzo per non fumare in corso di trattamento con NiQuitin. Si consiglia l’utilizzo di NiQuitin unitamente ad una terapia di supporto comportamentale, poiché tale associazione ha dimostrato di apportare benefici nell’ambito della terapia per smettere di fumare. In alcuni casi (per esempio in forti fumatori o in coloro che hanno avuto una ricaduta dopo la TNS, o quando una TNS non è sufficiente a controllare il desiderio di fumare - vedere paragrafo 4.1), può essere utile usare anche più di una forma di NiQuitin in concomitanza. Per esempio, fumatori che hanno difficoltà a controllare il desiderio di fumare quando si usa solo il cerotto possono usare pastiglia mini Niquitin per contrastare l’improvviso desiderio di fumare. NiQuitin cerotti transdermici trasparenti possono essere utilizzati da soli o in combinazione con NiQuitin pastiglie mini o Niquitinmint (far riferimento alla posologia della terapia in combinazione dettagliata sotto). NiQuitin deve essere applicato una volta al giorno, alla stessa ora e preferibilmente appena svegli e lasciato nel sito di applicazione per 24...

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Sofar Dyfesa 10 Dispositivi Monouso Per Inalazione
Sofar Dyfesa 10 Dispositivi Monouso Per Inalazione

SCHEDA TECNICA Sofar Dyfesa 10 dispositivi monouso per inalazione Sofar Dyfesa 10 dispositivi monouso per inalazione è un dispositivo medico a base di acido ialuronico ad alto peso molecolare, indicato come coadiuvante nella protezione delle mucose delle vie respiratorie. Grazie all'azione idratante e mucoprotettiva dell'acido ialuronico, contribuisce al mantenimento delle condizioni fisiologiche delle alte e prime basse vie respiratorie (trachea e bronchi primari), ripristinando l'omeostasi della mucosa respiratoria alterata da flogosi acute o croniche. Modalità d'uso Si consiglia 1 applicazione al giorno come coadiuvante nei periodi di diminuita funzionalità respiratoria. Nelle affezioni delle alte vie respiratorie, si consiglia 1 applicazione una o due volte al giorno secondo consiglio medico, per un tempo non inferiore alle 2 settimane. Aprire la confezione. Espirare normalmente. Posizionare l'inalatore delicatamente tra i denti in posizione orizzontale per favorire l'erogazione del prodotto. Chiudere le labbra e premere la capsula di alluminio contenente la polvere. Inspirare il più profondamente possibile attraverso la bocca. Assicurarsi che l'atto respiratorio sia intenso nella fase iniziale e prolungato per un paio di secondi. Non capovolgere il dispositivo dopo averlo attivato. Trattenere il respiro per un paio di secondi dopo l'inalazione. Non preoccuparsi se durante l'attivazione, schiacciando il blister, un leggero aerosol di polvere fuoriesce dal boccaglio. Non masticare o mordere il boccaglio. Allontanare DYFESA dalla bocca. Espirare delicatamente. Dopo l'uso, smaltire come rifiuto non riciclabile. La quantità di prodotto inalata è molto piccola. Ciò significa che è possibile non avvertirne il gusto dopo l'inalazione. Se si sono seguite le istruzioni, si può essere sicuri di aver inalato la dose correttamente. Se si deve assumere una seconda inalazione, ripetere le operazioni da 1 a 9 utilizzando un nuovo dispositivo monouso. Sciacquare la bocca con acqua dopo la dose del mattino e/o della sera. Componenti Sodio ialuronato (acido ialuronico sale sodico), mannitolo. Avvertenze Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. Non utilizzare se l'imballaggio è aperto o danneggiato. Monouso. Non riutilizzare per evitare qualsiasi rischio di contaminazione. Non congelare. Una volta aperto, deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato dopo l'uso. Trattamento aggiuntivo e non sostituisce altri trattamenti prescritti dal proprio medico. È opportuno consultare il proprio medico prima di utilizzare DYFESA. Per l'utilizzo nei bambini si raccomanda la presenza e l'assistenza di un adulto durante l'utilizzo di DYFESA. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto (tra 0°C e 25°C) e al riparo dai raggi solari. Formato Confezione da 10 dispositivi monouso.

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Carexidil Soluzione Cutanea 2% Trattamento Alopecia 3 X 60ml
Carexidil Soluzione Cutanea 2% Trattamento Alopecia 3 X 60ml

DENOMINAZIONE CAREXIDIL 2% SPRAY CUTANEO, SOLUZIONE PRINCIPI ATTIVI 100 ml di Carexidil 2% spray cutaneo, soluzione contengono 2 g di minoxidil. Eccipienti con effetti noti: alcol etilico, glicole propilenico Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. ECCIPIENTI Alcool etilico 96%, glicole propilenico e acqua depurata. INDICAZIONI TERAPEUTICHE Carexidil è indicato nel trattamento sintomatico dell’alopecia androgenica in uomini e donne. Non è stata determinata l’efficacia di Carexidil nelle seguenti forme: alopecia congenita localizzata o generalizzata; alopecia cicatriziale di varia natura (post-traumatica, di origine psichica o infettiva); alopecia acuta diffusa da sostanze tossiche, da medicamenti in cui la ricrescita di capelli è condizionata dalla soppressione della causa specifica; area celsi. POSOLOGIA Posologia Applicare una dose di 1 ml di Carexidil due volte al giorno, preferibilmente al mattino e alla sera, sulle aree interessate del cuoio capelluto. La dose è indipendente dalle dimensioni dell’area da trattare. La dose totale giornaliera non deve superare i 2 ml. Prima che ci si possano aspettare prove di crescita dei capelli, può essere necessario attendere 3-4 mesi di applicazioni due volte al giorno. L’inizio di tali segni e la loro intensità variano da paziente a paziente. In tutti i casi il medico dovrà valutare l’opportunità di sospendere il trattamento se entro 4 mesi non si osserva alcun risultato terapeutico. Se si verifica una ricrescita, è necessario proseguire con l’applicazione di Carexidil due volte al giorno affinché la crescita dei capelli continui. La ricaduta allo stato di pre-trattamento a seguito della sospensione della terapia si verifica entro 3-4 mesi. Popolazioni speciali L'uso di Carexidil non è raccomandato nei pazienti di età superiore ai 55 anni a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e l'efficacia. Popolazione pediatrica L'uso di Carexidil non è raccomandato nei bambini al di sotto dei 18 anni, a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e l'efficacia. Modo di somministrazione Usare Carexidil solo seguendo le istruzioni. Applicare Carexidil solo su capelli e cuoio capelluto completamente asciutti. I capelli non devono essere lavati dopo aver applicato Carexidil. Non applicare Carexidil in altre aree del corpo. Dopo aver applicato Carexidil lavarsi le mani con cura. Durante il trattamento con Carexidil, possono essere utilizzati altri prodotti cosmetici per capelli, seguendo le istruzioni sotto riportate: - utilizzare uno shampoo delicato. - è necessario lasciare penetrare Carexidil nel cuoio capelluto prima di utilizzare prodotti per l'acconciatura. Non mescolare con altre preparazioni da applicare sul cuoio capelluto. - non vi sono informazioni disponibili sull'eventualità che trattamenti con tinta per capelli o permanente alterino l'effetto di Carexidil. Tuttavia, per evitare una possibile irritazione del cuoio capelluto, il paziente deve accertarsi che Carexidil sia stato...

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Laboratoires bailleul-biorga Minoxidil Biorga 2% Soluzione Cutanea Trattamento Alopecia 3 Flaconi
Laboratoires bailleul-biorga Minoxidil Biorga 2% Soluzione Cutanea Trattamento Alopecia 3 Flaconi

DENOMINAZIONE MINOXIDIL BIORGA 2% SOLUZIONE CUTANEA PRINCIPI ATTIVI Minoxidil 20 mg/ml (2% p/v). Un'erogazione di Minoxidil Biorga 2%, soluzione cutanea contiene 2,8 mg di minoxidil. Sono necessarie sette erogazioni per applicare 1 ml circa di soluzione contenente 20 mg di minoxidil. Eccipiente con effetti noti: glicole propilenico. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. ECCIPIENTI Glicole propilenico, Etanolo 96%, Acqua depurata. INDICAZIONI TERAPEUTICHE Minoxidil Biorga 2%, soluzione cutanea è indicata per il trattamento dell'alopecia. Minoxidil Biorga 2%, soluzione cutanea è indicata in particolare negli uomini che soffrono di perdita di capelli o indebolimento dei capelli nella parte alta della testa e nelle donne che presentano un indebolimento generalizzato dei capelli. Minoxidil Biorga 2%, soluzione cutanea è indicata in soggetti adulti, di età compresa tra 18 e 65 anni. POSOLOGIA Posologia La dose di 1 ml di Minoxidil Biorga 2%, soluzione cutanea deve essere applicata sul cuoio capelluto due volte al giorno (una volta la mattina e una volta la sera). Questa dose deve essere somministrata a prescindere dalla dimensione dell'area interessata. La dose totale giornaliera non deve superare i 2 ml. Popolazione pediatrica e popolazione anziana Non è raccomandato sotto i 18 anni e sopra i 65 anni di età a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e sull'efficacia. Modo di somministrazione Minoxidil Biorga 2%, soluzione cutanea è solo per uso esterno. Non è raccomandato sotto i 18 anni e sopra i 65 anni di età a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e sull'efficacia. Minoxidil Biorga 2%, soluzione cutanea deve essere applicata seguendo le istruzioni e unicamente sul cuoio capelluto. Minoxidil Biorga 2%, soluzione cutanea deve essere applicata soltanto su capelli e cuoio capelluto asciutti. Dopo l'applicazione di Minoxidil Biorga 2%, soluzione cutanea lavare bene le mani. Potrebbe essere necessario applicare il prodotto due volte al giorno per quattro o più mesi. In ogni caso, il medico deve valutare l'opportunità di interrompere il trattamento se non si osservano risultati entro 4 mesi. Se si osserva una ricrescita dei capelli, si deve proseguire l'applicazione di Minoxidil Biorga 2%, soluzione cutanea due volte al giorno, per mantenerne gli effetti. Dopo la sospensione del trattamento topico con il minoxidil, sono stati occasionalmente segnalati l'interruzione della ricrescita dei capelli e il ritorno all'aspetto precedente nell'arco di 3-4 mesi dopo l'interruzione del trattamento. CONSERVAZIONE Prodotto infiammabile. Proteggere dal calore. Tenere il contenitore ben chiuso. AVVERTENZE I pazienti con patologia cardiovascolare o aritmia cardiaca nota devono consultare un medico prima di utilizzare Minoxidil Biorga 2%, soluzione cutanea Minoxidil Biorga 2%, soluzione cutanea non è indicata in assenza di familiarità per perdita di capelli, perdita di capelli improvvisa e/o a chiazze, perdita di capelli dovuta al parto...

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Giorgini Bronvis Con Miele Millefiori 500ml
Giorgini Bronvis Con Miele Millefiori 500ml

SCHEDA TECNICA Bronvis Con Miele Millefiori 500ml Descrizione Integratore alimentare a base di ingredienti di origine naturale. Aiuta a ridurre la tosse, sia secca che grassa, e a liberare il naso in caso di raffreddore e influenza. Liquirizia e timo promuovono il benessere di naso e gola. Enula, primula, castagno, faggio e marrubio favoriscono la fluidità delle secrezioni bronchiali. Grindelia possiede un effetto balsamico che giova alla funzionalità delle vie respiratorie. Utile in caso di bronchite, anche dei fumatori. 100% vegano. Ingredienti Acqua pura, miele millefiori, glicerina vegetale bidistillata, calcio cloruro, liquirizia( Glycyrrhiza glabra) radici, enula ( Inula helenium) radici, timo volgare( Thymus vulgaris) foglie, grindelia ( Grindelia robusta) erba con fiori,primula ( Primula officinalis) radici, castagno ( Castanea vesca o sativa) foglie, faggio ( Fagus sylvatica) catrame o pece (pix), marrubio( Marrubium vulgare) erba con fiori; edulcoranti di origine naturale: glicosidisteviolici (E960) estratti da foglie di stevia e taumatina (E957) estratta da frutti dikatemfe. Dolcificato con miele ed edulcoranti di origine naturale. Modalità d'uso Si consiglia l'assunzione delle dosi riportate di seguito, da una a tre volte al giorno in qualunque momento: - 2 ml per bambini da 4 a 6 anni; - 3,5 ml per bambini da 7 a 10 anni; - 10 ml per adulti. Diluire il prodotto in acqua calda o fredda, mescolare e dolcificare a piacere. Avvertenze Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e devono essere utilizzati nell'ambito di uno stile di vita sano. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 annidi età. Per l'uso del prodotto sotto i 3 anni di età si consiglia di sentire il parere del medico. Formato Flacone da 500 ml. Misurino graduato incluso nella confezione.

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Clearblue Test Di Ovulazione Digitale Avanzato 10 Test
Clearblue Test Di Ovulazione Digitale Avanzato 10 Test

SCHEDA TECNICA Clearblue Test di Ovulazione Digitale Avanzato 10 test Clearblue Test di Ovulazione Digitale Avanzato 10 test è un test che identifica i tuoi 4 giorni più fertili, quando avrai le maggiori probabilità di rimanere incinta. Monitorando i 2 ormoni chiave della fertilità, estrogeno e ormone luteinizzante (LH), identifica i 2 giorni di picco di fertilità come ogni test di ovulazione, e inoltre rileva anche i giorni precedenti di fertilità elevata. In questo modo hai più opportunità di rimanere incinta. Poiché il liquido seminale del tuo partner può sopravvivere fino a 5 giorni nel tuo corpo, potresti in effetti rimanere incinta avendo rapporti nei giorni che precedono l'ovulazione. Se avrai rapporti nei giorni con fertilità elevata e di picco potrai ottimizzare le tue probabilità di rimanere incinta. Il chiaro display digitale mostra una faccina sorridente Clearblue nei tuoi giorni migliori per restare incinta, così saprai che il tuo corpo è pronto. Il Test di Ovulazione Clearblue Digital rileva il picco di LH.  Per trovare più facilmente il prodotto adatto alle tue esigenze, tieni presente che il Test di ovulazione Clearblue Digitale Avanzato in passato era denominato Test di ovulazione Clearblue Digitale con doppio indicatore ormonale. Un test di ovulazione che identifica i tuoi 4 giorni fertili. Monitora il livello di 2 ormoni chiave della fertilità nel tuo organismo Oltre a identificare i giorni di picco di fertilità, identifica anche i giorni con fertilità elevata, offrendoti maggiori opportunità di rimanere incinta Risultati chiari: nei giorni fertili viene visualizzata la  faccina sorridente Clearblue Può adattarsi al tuo particolare profilo ormonale Rileva il picco di LH  Facile da usare  Lettore riutilizzabile e 10 stick per test di ovulazione Clearblue inclusi Avvertenze Il Test di ovulazione Clearblue Digitale Avanzato non è destinato all'uso come contraccettivo e non è adatto in caso di gravidanza recente, menopausa, sindrome dell’ovaio policistico o assunzione di alcuni farmaci per la fertilità. Leggi con attenzione il foglio informativo incluso. Questo dispositivo è per uso autodiagnostico. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Conservare a temperatura ambiente. Non riutilizzare gli stick. 

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Punto Salute E Benessere Zeolite Clinoptilolite Attivata 200 Capsule
Punto Salute E Benessere Zeolite Clinoptilolite Attivata 200 Capsule

SCHEDA TECNICA Zeolite Clinoptilolite Attivata 200 capsule Zeolite Clinoptilolite Attivata è una polvere in capsule che protegge l'organismo dai danni del fumo, alcol, stress, inquinamento ambientale-radioattivo, metalli pesanti, inquinamento alimentare. Contrasta i processi ossidativi-degenerativi, stimola le difese organiche. Rimineralizzante. Alcalinizzante, previene i fenomeni di acidosi. Stimola la diuresi. Anti-age. 100% Vegan. Modalità d'uso Si consiglia di assumere 2 capsule da 500 mg mezz'ora prima del pasto mattina mezzogiorno e sera per peso corporeo fino a 80kg. Assumere, preferibilmente prima dei pasti principali, 3 g al giorno di zeolite, corrispondenti a 6 capsule da 500 mg. Nel caso di stress ossidativo elevato è possibile raddoppiare la dose. Nelle prime 2 settimane di assunzione si consiglia di iniziare con il dosaggio più basso. La zeolite può essere assunta con acqua naturale non gassata, ma anche con latte, yogurt, succhi e spremute di frutta. Avvertenze Dispositivo medico. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. È consigliabile sentire il parere del medico prima dell'utilizzo. Non superare le dosi giornaliere consigliate. Conservare in un luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore, al riparo da luce del sole. Consumare entro 6 mesi dalla prima apertura del prodotto. Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 60 mesi. Ingredienti Zeolite pura al 99,9%, proveniente da cave in Germania. Senza glutine. Formato Confezione da 200 capsule da 540mg.

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Punto Salute E Benessere Zeolite Clinoptilolite Attivata Polvere 250g
Punto Salute E Benessere Zeolite Clinoptilolite Attivata Polvere 250g

SCHEDA TECNICA Zeolite Clinoptilolite Attivata Polvere 250g Zeolite Clinoptilolite Attivata Polvere è una polvere che protegge l’organismo dai danni del fumo, alcol, stress, inquinamento ambientale-radioattivo, metalli pesanti, inquinamento alimentare. Contrasta i processi ossidativi-degenerativi, stimola le difese organiche. Rimineralizzante. Alcalinizzante, previene i fenomeni di acidosi. Stimola la diuresi. Anti-age. 100% Vegan. Modalità d'uso Per trattamenti topici: inumidire la polvere e applicarla sulle zone interessare e lasciarla asciugare per 30-40 minuti. Togliere con movimenti rotatori con piccola pressione sulla zona interessata tipo peeling. Uso orale: 1 cucchiaino da caffè raso in mezzo bicchiere di acqua tiepida mezz’ora prima del pasto mattina, mezzogiorno, sera oppure 1 misurino raso in mezzo litro d’acqua. Assumere, preferibilmente prima dei pasti principali, 3g al giorno di Zeolite, corrispondenti ad 1 misurino. Nel caso di stress ossidativo elevato è possibile raddoppiare la dose. Nelle prime 2 settimane di assunzione si consiglia di iniziare con il dosaggio più basso. La zeolite può essere assunta con acqua naturale non gassata, ma anche con latte, yogurt, succhi e spremute di frutta. Avvertenze Dispositivo medico. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. È consigliabile sentire il parere del medico prima dell'utilizzo. Non superare le dosi giornaliere consigliate. Conservare in un luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore, al riparo da luce del sole. Consumare entro 6 mesi dalla prima apertura del prodotto. Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 60 mesi. Ingredienti Zeolite pura al 100%, proveniente da cave in Germania. Senza glutine. Formato Confezione da 100g con dosatore.

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Carexidil Soluzione Cutanea 5% Minoxidil Trattamento Alopecia 60ml
Carexidil Soluzione Cutanea 5% Minoxidil Trattamento Alopecia 60ml

DENOMINAZIONE CAREXIDIL 5% SPRAY CUTANEO, SOLUZIONE PRINCIPI ATTIVI 100 ml di carexidil 5% spray cutaneo, soluzione contengono 5 g di minoxidil. Eccipienti con effetti noti: alcol etilico Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. ECCIPIENTI Alcool etilico (96%), glicerolo, acido 2-butendioico polimero con metossietene, monobutil estere e acqua depurata. INDICAZIONI TERAPEUTICHE Carexidil è indicato nel trattamento sintomatico dell’alopecia androgenica in uomini e donne. Non è stata determinata l’efficacia di Carexidil nelle seguenti forme: alopecia congenita localizzata o generalizzata; alopecia cicatriziale di varia natura (post-traumatica, di origine psichica o infettiva); alopecia acuta diffusa da sostanze tossiche, da medicamenti in cui la ricrescita di capelli è condizionata dalla soppressione della causa specifica; area celsi. POSOLOGIA Posologia Applicare una dose di 1 ml di Carexidil due volte al giorno, preferibilmente al mattino e alla sera, sulle aree interessate del cuoio capelluto. La dose è indipendente dalle dimensioni dell’area da trattare. La dose totale giornaliera non deve superare i 2 ml. Prima che ci si possano aspettare prove di crescita dei capelli, può essere necessario attendere 3-4 mesi di applicazioni due volte al giorno. L’inizio di tali segni e la loro intensità variano da paziente a paziente. In tutti i casi il medico dovrà valutare l’opportunità di sospendere il trattamento se entro 4 mesi non si osserva alcun risultato terapeutico. Se si verifica una ricrescita, è necessario proseguire con l’applicazione di Carexidil due volte al giorno affinché la crescita dei capelli continui. La ricaduta allo stato di pre-trattamento a seguito della sospensione della terapia si verifica entro 3-4 mesi. Popolazioni speciali L'uso di Carexidil non è raccomandato nei pazienti di età superiore ai 55 anni a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e l'efficacia. Popolazione pediatrica L'uso di Carexidil non è raccomandato nei bambini al di sotto dei 18 anni, a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e l'efficacia. Modo di somministrazione Usare Carexidil solo seguendo le istruzioni. Applicare Carexidil solo su capelli e cuoio capelluto completamente asciutti. I capelli non devono essere lavati dopo aver applicato Carexidil. Non applicare Carexidil in altre aree del corpo. Dopo aver applicato Carexidil lavarsi le mani con cura. Durante il trattamento con Carexidil, possono essere utilizzati altri prodotti cosmetici per capelli, seguendo le istruzioni sotto riportate: - utilizzare uno shampoo delicato. - è necessario lasciare penetrare Carexidil nel cuoio capelluto prima di utilizzare prodotti per l'acconciatura. Non mescolare con altre preparazioni da applicare sul cuoio capelluto. - non vi sono informazioni disponibili sull'eventualità che trattamenti con tinta per capelli o permanente alterino l'effetto di Carexidil. Tuttavia, per evitare una possibile irritazione del cuoio capelluto, il paziente deve...

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Nicorette Cerotti Transdermici 10 Mg Smettere Di Fumare 7 Pezzi
Nicorette Cerotti Transdermici 10 Mg Smettere Di Fumare 7 Pezzi

DENOMINAZIONE NICORETTE CEROTTI TRANSDERMICI SEMITRASPARENTI PRINCIPI ATTIVI NICORETTE Cerotti Transdermici semitrasparenti contiene 1,75 mg di nicotina/cm² ed è disponibile nelle formulazioni da 10 mg/16 ore (superficie di 9 cm²), 15 mg/16 ore (superficie di 13,5 cm²). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. ECCIPIENTI Matrice nicotinica: Trigliceridi a media catena, Copolimero di metacrilato butilato basico, Polietilentereftalato film (PET). Matrice acrilica: Soluzione adesiva acrilica Idrossido di potassio, Sodio croscaramelloso, Alluminio acetilacetonato, Polietilentereftalato film (PET), alluminizzato su un solo lato e siliconato su entrambi i lati. INDICAZIONI TERAPEUTICHE NICORETTE cerotti transdermici è indicato nel trattamento della dipendenza da nicotina e favorisce la disassuefazione dal tabagismo nei fumatori motivati a smettere. POSOLOGIA Posologia: Durante la somministrazione di NICORETTE cerotti transdermici il paziente dovrebbe smettere completamente di fumare. Consulenza e sostegno normalmente aumentano le possibilità di successo. Iniziare la terapia con il cerotto da 15mg/16 ore utilizzando un cerotto al giorno per 8 settimane. Dopo 8 settimane il trattamento va gradualmente ridotto utilizzando quotidianamente, per altre 4 settimane, un cerotto da 10 mg/16 ore Il trattamento dovrebbe durare non più di 3 mesi. La durata del trattamento, tuttavia, può variare a seconda della risposta individuale. Si sconsiglia l’utilizzo del cerotto oltre i 6 mesi di terapia. Solo alcuni ex fumatori potrebbero aver bisogno di un trattamento prolungato per evitare di riprendere a fumare. Il cerotto deve essere applicato su una superficie intatta della pelle appena svegli la mattina e rimosso la sera prima di andare a dormire. Popolazione pediatrica: NICORETTE cerotti transdermici non deve essere somministrato a persone al di sotto dei 18 anni di età. Non esiste ancora una sufficiente esperienza di utilizzo di NICORETTE cerotti transdermici su questa fascia di età. Modo di somministrazione: NICORETTE cerotti transdermici deve essere applicato su una superficie di pelle pulita, asciutta, intatta e priva di peli, ad esempio su anca, braccio superiore o petto. Applicare il cerotto sulla zona cutanea scelta, evitando di toccare la parte adesiva con le dita e premere con il palmo della mano per 10-20 secondi. È necessario cambiare quotidianamente la superficie di pelle su cui applicare il cerotto ed evitare di applicarlo consecutivamente sulla stessa zona. NON SUPERARE LE DOSI CONSIGLIATE. La somministrazione di nicotina deve essere temporaneamente interrotta se si presenta qualsiasi sintomo di sovradosaggio (vedere paragrafo 4.9). Se i sintomi da sovradosaggio di nicotina persistono, l'assunzione di nicotina deve essere diminuita sia per la frequenza di somministrazione che per l’abbassamento del dosaggio. CONSERVAZIONE Conservare a temperatura inferiore a 25°C AVVERTENZE Interrompere il trattamento in caso di reazioni cutanee...

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Aessere Zeolite Plus Attivata Polvere 350cc
Aessere Zeolite Plus Attivata Polvere 350cc

SCHEDA TECNICA Aessere Zeolite Plus Attivata Polvere 350cc Zeolite Plus è un dispositivo medico ad uso orale destinato a rimuovere con meccanismo fisico sostanze tossiche dannose per l'intestino, in quanto ne contrasta l'assorbimento sia in capsule (di origine vegetale) che in polvere. Assieme alla comprovata funzionalità depurativa grazie allo scambio cationico (in cui la zeolite interscambia minerali prelevando quelli già usati nel flusso sanguigno dell'intestino) e l'assorbimento selettivo (ovvero quando la zeolite intrappola nella propria struttura metalli pesanti come mercurio, piombo, nichel, arsenico e altri, oppure tossine provenienti da fumo, alcool e inquinamento ambientale). Zeolite Plus ha una straordinaria efficacia antiossidante sia per uso interno che per uso topico grazie alla capacità di contrastare la formazione di radicali liberi. La zeolite (ovvero la "pietra che bolle" per la capacità di sprigionare vapore acqueo se riscaldata) è un minerale di origine vulcanica derivante da trasformazioni molto lunghe della lava.La zeolite possiede una struttura cristallina regolare e microporosa con una quantità molto importante di volumi vuoti interni.Questa microporosità sta alla base della capacità di "intrappolare" grandi quantità di metalli pesanti e di tossine al suo interno. La zeolite è sensibilmente efficace anche a livello topico, sia in ambito anti-age che in quello relativo a problematiche della pelle come acne, psoriasi ed eczemi. Per essere "zeolite attivata", il prodotto è stato sottoposto ad un procedimento chimico e/o fisico, in modo tale che la superficie della zeolite sia fortemente aumentata: si consideri che da una dimensione di circa 3 m/g con questo processo si passa a 400-600 m/g.Tutto questo si traduce in una maggiore efficacia e velocità nel legare tossine, metalli pesanti e radicali liberi. Ingredienti Zeolite clinoptilolite (zeoliti varie 95%), calcite, mica, minerali di argilla 4-5%, quarzo, feldspato in tracce. Modalità d'uso Sciogliere fino a 3 cucchiaini nella bevanda desiderata, preferibilmente prima dei pasti. Formato Barattolo da 270 g (polvere).

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Daflon 500mg 120 Compresse Rivestite
Daflon 500mg 120 Compresse Rivestite

DENOMINAZIONE DAFLON 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM PRINCIPI ATTIVI Ogni compressa rivestita con film contiene 500 mg di frazione flavonoica purificata micronizzata costituita da 450 mg di diosmina e 50 mg di flavonoidi espressi in esperidina. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. ECCIPIENTI Carbossimetilamido sodico, cellulosa microcristallina, gelatina, glicerina, ipromellosa, sodio laurilsolfato, ossido di ferro giallo E172, ossido di ferro rosso E 172, titanio diossido, macrogol 6000, magnesio stearato, talco. INDICAZIONI TERAPEUTICHE Sintomi attribuibili a insufficienza venosa; stati di fragilità capillare. Trattamento sintomatico della crisi emorroidaria acuta. POSOLOGIA Posologia Insufficienza venosa (anche del plesso emorroidario) e fragilità capillare La dose raccomandata è 2 compresse da assumere in due somministrazioni al giorno. Non superare la dose massima giornaliera. Crisi emorroidaria acuta La dose raccomandata è 3 compresse due volte al giorno durante i primi 4 giorni di trattamento; nei 3 giorni successivi la dose giornaliera è di 4 compresse in due somministrazioni. Non superare la dose massima giornaliera. Modo di somministrazione Assumere le compresse ai due pasti principali. Durata trattamento Il trattamento non deve essere protratto oltre 7 giorni. In mancanza di una risposta terapeutica rivalutare la situazione. CONSERVAZIONE Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione. AVVERTENZE Informazioni importanti su alcuni eccipienti Daflon contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè è essenzialmente 'senza sodio'. INTERAZIONI Non sono stati effettuati studi di interazione. Finora non è stata segnalata alcuna interazione farmacologica clinicamente rilevante dall'esperienza post marketing sul prodotto. SOVRADOSAGGIO Sintomi C’è un'esperienza limitata con il sovradosaggio di Daflon. Gli eventi avversi più frequentemente segnalati nei casi di sovradosaggio sono stati eventi gastrointestinali (come diarrea, nausea, dolore addominale) ed eventi cutanei (come prurito, eruzione cutanea). Gestione La gestione del sovradosaggio deve consistere nel trattamento dei sintomi clinici. GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO Gravidanza I dati relativi all’uso di frazione flavonoica purificata micronizzata in donne in gravidanza non esistono o sono in numero limitato. Gli studi sugli animali non indicano tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). A scopo precauzionale, è preferibile evitare l’uso di Daflon durante la gravidanza. Allattamento Non è noto se il principio attivo/metaboliti siano escreti nel latte materno. Il rischio per i neonati/lattanti non può essere escluso.Deve essere presa la decisione se interrompere l’allattamento con latte materno o interrompere la terapia/astenersi dalla terapia con Daflon tenendo in considerazione il beneficio dell’allattamento con latte materno per il bambino e il beneficio della terapia per la donna. Fertilità Studi di tossicità...

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